En date du mercredi 15 sept. 2021
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49.707.676 premières vaccinations depuis le début le dimanche 27 décembre 2020 (69.128 nouvelles premières vaccinations ce jour ; 54.418 doses Pfizer/BioNTech, 13.935 doses Moderna, 11 doses AstraZeneca, 764 doses Johnsson&Johnsson) 49.707.676 deuxièmes vaccinations depuis le début le dimanche 27 décembre 2020 (167.536 nouvelles deuxièmes vaccinations ce jour ; 138.879 doses Pfizer/BioNTech, 28.389 doses Moderna, 259 doses AstraZeneca) |
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74,06% de la population française a reçu au moins une dose de vaccination
alors que 72,53% de la population française est considéré vacciné (ayant reçu deux doses des vaccins le nécessitant ou une dose pour le vaccin Johnsson & Johnsson) |
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| 49.707.676 personnes sont totalement vaccinées (ayant reçu deux doses des vaccins le nécessitant ou une dose pour le vaccin Johnsson & Johnsson) | |
| > consultez le suivi de la vaccination contre la Covid-19 par région |
Les différents vaccins
7 vaccins différents ont été commandés par l'Union Européenne et donc pour la France.Les vaccins actuellement autorisés et utilisés en France
3 vaccins sont actuellement autorisés et utilisés en France.
Pfizer & BioNTech : Comirnaty
> Notice
Type de vaccin : ARNm (ARN messager)
Efficacité annoncée : 95% (source)
Doses : 2 doses, à 21 jours d'intervalle, en intramusculaire
Essai clinique : ~40.000 participants
>= 16 ans
Conservation : -90°C à -60°C
Contractualisation : jusqu'à 600 millions de doses pour l'Union Européenne (dont 90 pour la France)
Moderna
> Notice
Type de vaccin : ARNm (ARN messager)
Efficacité annoncée : 94,1% (source)
Doses : 2 doses, à 28 jours d'intervalle, en intramusculaire
Essai clinique : ~30.000 participants
>= 18 ans
Conservation : -25°C à -15°C
Contractualisation : jusqu'à 160 millions de doses pour l'Union Européenne (dont 24 pour la France)
AstraZeneca & University of Oxford (Vaccitech) : AZD1222
> Notice
Type de vaccin : vecteur viral (adénovirus du chimpanzé contenant l'ADN de la protéine spike de SARS-CoV-2)
Efficacité annoncée : 70,4% (source)
Doses : 2 doses, à 28 à 84 jours d'intervalle
Essai clinique : ~24.000 participants
Conservation : +2°C à +8°C
Contractualisation : jusqu'à 400 millions de doses pour l'Union Européenne (dont 60 pour la France)
Autorisation de mise sur le marchée de l'Agence Européenne du Médicament le 29 janvier 2021, recommandé en France par la Haute Autorité de Santé le 2 février 2021 pour les personnes < 65 ans puis depuis le 2 mars 2021 également pour les personnes entre 65 et 75 ans
Johnsson & Johnsson - Janssen-Cilag : Ad26.COV2.S / JNJ-78436735
Type de vaccin : vecteur viral
Efficacité annoncée : 66% (85% pour des formes graves) (source)
Doses : 1 dose
Essai clinique : jusqu'à 75.000 participants
Conservation : -20°C pour une conservation pendant 2 ans et +2 à +8°C pour une conservation de 3 mois
Contractualisation : jusqu'à 400 millions de doses pour l'Union Européenne (dont 60 pour la France)
Autorisation de mise sur le marché de l'Agence Européenne du Médicament le 11 mars 2021, recommandé en France par la Haute Autorité de Santé le 12 mars 2021
Les vaccins en cours d'autorisation
Actuellement, 1 vaccin est en cours d'autorisation
Sputnik V
Type de vaccin : vecteur viral (adénovirus humain)
Efficacité annoncée : 91,6% (source)
Doses : 2 doses, à 21 jours d'intervalle
Essai clinique : environ 20.000 participants pour la phase 3
Conservation : +2°C à +8°C
Contractualisation : jusqu'à 50 millions de doses pour l'Union Européenne
La décision d'autorisation par l'Agence Européenne du Médicament est a priori attendue avant début mai 2021
vaccin à venir
(parmi les vaccins ci-dessous)
vaccin à venir
(parmi les vaccins ci-dessous)
Les vaccins commandés mais non encore soumis pour autorisation
Actuellement 2 vaccins ont été commandés et sont en attente d'une demande d'autorisation.
CureVac : CV07050101 / CVnCoV
Type de vaccin : ARNm (ARN messager)
Efficacité annoncée : non annoncée pour l'instant
Doses : 2 doses, à 28 jours d'intervalle
Essai clinique : ~32.500 participants
>= 18 ans
Conservation : à confirmer
Contractualisation : jusqu'à 405 millions de doses pour l'Union Européenne (dont 60,75 pour la France)
Sanofi-GSK
Type de vaccin : protéine recombinante
Efficacité annoncée : non annoncée pour l'instant
Doses : 1 ou 2 doses, à 21 jours d'intervalle
Essai clinique : à confirmer
Conservation : à confirmer (pas de contraintes importantes a priori)
Contractualisation : jusqu'à 300 millions de doses pour l'Union Européenne (dont 45 pour la France)
Par ailleurs, la Commission européenne a initié des négociations avec Novavax (NVX-CoV2373 ; de type protéine) pour un total de jusqu'à 200 millions de doses (100 millions + 100 millions potentiels) et avec Valneva (VLA2001 ; de type virus inactivé) pour un total de jusqu'à 60 millions de doses (30 millions + 30 millions potentiels).
Plus d'informations
Pour plus d'informations, veuillez vous référer à :- La stratégie vaccinale du Ministère des solidarités et de la santé
- Les informations sur les vaccins contre la COVID-19 de l'Agence Nationale de la Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM)
- La stratégie de vaccination contre le coronavirus de la Commission européenne
- Les informations complémentaires sur la réponse de la Commission européenne